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(S)-N-(4-((3-氯-4-氟苯基)氨基(S)-N-(4-((3-四氫呋喃-3-基)氧基)喹唑啉-6-基)-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰胺

ChemLeader 98+%

(E/Z)-Afatinib (Synonyms: (E/Z)-BIBW 2992; （S)-阿法替尼)

產(chǎn)品編號：CL1632A CAS No.：439081-18-2 MDLNo： 分子式：C24H25ClFN5O3 分子量：485.94

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基本信息

英文名稱	(E/Z)-Afatinib (Synonyms: (E/Z)-BIBW 2992; （S)-阿法替尼)
中文名稱	(S)-N-(4-((3-氯-4-氟苯基)氨基(S)-N-(4-((3-四氫呋喃-3-基)氧基)喹唑啉-6-基)-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰胺
CAS號	439081-18-2
分子式	C24H25ClFN5O3
分子量	485.94
外觀	White to off-white powder
儲存條件	4°C, protect from light

產(chǎn)品詳情

(E/Z)-Afatinib ((E/Z)-BIBW 2992) is the mixture of (E)-Afatinib and (Z)-Afatinib. Afatinib (HY-10261) is an irreversible inhibitor of EGFR, by irreversibly binding to their ATP binding site to block activation of EGFR, HER2, HER4, and EGFRvIII. Afatinib used in co-administration with Temozolomide (HY-17364), potently targeting to EGFRvIII-cMet signaling in glioblastoma cells.

相關(guān)文獻(xiàn)

Preclinical evaluation of afatinib (BIBW2992) in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC).

Am J Cancer Res. 2015 Nov 15;5(12):3588-99.

閱讀更多

Afatinib circumvents multidrug resistance via dually inhibiting ATP binding cassette subfamily G member 2 in vitro and in vivo.

PMID: 25436978 PMCID: PMC4322967 DOI: 10.18632/oncotarget.2647

閱讀更多

Antitumor activity of pan-HER inhibitors in HER2-positive gastric cancer.

PMID: 29465762 PMCID: PMC5891184 DOI: 10.1111/cas.13546

閱讀更多

BIBW2992, an irreversible EGFR/HER2 inhibitor highly effective in preclinical lung cancer models.

PMID: 18408761 PMCID: PMC2748240 DOI: 10.1038/onc.2008.109

閱讀更多

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850140-72-6 98+% In-stock

￥366.00 50 mg

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(S)-N-(4-((3-氯-4-氟苯基)氨基(S)-N-(4-((3-四氫呋喃-3-基)氧基)喹唑啉-6-基)-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰胺

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